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【4月22日重庆】制药装备合规&降本新技术应用大会

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【3月21-22日 济南】制药用水系统全生命周期管理及质量控制 案例实践

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【3月7-8日 苏州】生物制品工艺开发、工艺表征及工艺验证研究专题

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12月24-25日 线上专题 医疗器械管理者代表能力提升培训班

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【3月12日、3月26日 线上】2024 FDA 483缺陷深度解析与合规应对策略—从缺陷洞察到实战整改的完整闭环

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12月20-21日 苏州 “案例+实操”基于企业实践的计算机化系统&数据完整性技能提升专题(1)

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