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9月6日 杭州【案例分析+模拟带练】洁净区环境监测、超标调查与趋势分析专题

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【9月12日-13日 沈阳】 【案例分析+模拟演练】制药企业偏差/CAPA/培训/审计管理的实战技巧及能力提升专题

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【8月20日 线上】 [热点分享]制药用水检查最新要求和企业转化实施专题

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【8月1日-2日 杭州】 中国 GMP 无菌药品附录解析：监管要求、国际差距与本土实践

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【8月15日-16日 合肥】【热点讨论+模拟带练】2025 GMP符合性检查要点及典型缺陷整改实践专题

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【8月22日-23日 北京】 2025版药典实施：适用于国内及国际的分析方法验证及数据统计分析

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【8月22日-23日 昆明】 【案例分析+模拟演练】制药企业偏差、CAPA、与变更管理实战能力提升专题

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【8月13-15日 医械线上培训】 GB/T42061/ISO13485:2016医疗器械质量管理体系内审员培训

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【8月21日 线上】有源医疗器械注册申报实战专题培训

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[GxP实践类培训]

【8月7日-8日 深圳】医疗器械研发管理专题培训

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