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【12月17-19日 医械线上培训】 GB/T42061/ISO13485:2016医疗器械质量管理体系内审员培训

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【12月9日-10日 线上】独立软件、软件组件设计开发体系建立与如何进行软件确认

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【11月28日 线上】新指南下的计算机软件保障CSA实战应用与企业效能提升专题课

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【11月24日-25日 线上】医疗器械设计转换的关键路径与体系融合高级研修班

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【12月17日 天津】【公益专题】基于岗位能力的制药企业培训体系搭建与有效管理

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【12月12日-13日 烟台】2025 制药企业年度质量回顾及统计分析应用能力提升专题班

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【11月28日-29日 武汉】2025 制药企业年度质量回顾及统计分析应用 能力提升专题班

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【11月28日-29日 无锡】“案例+实操”基于实践的计算机化系统&数据完整性技能提升专题

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【11月27日 线上】洁净室悬浮粒子、浮游菌、沉降菌监测新方法与实践——新国标解读与常见缺陷防范

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【11月21日-22日 北京】【案例分析+模拟带练】洁净区环境监测、超标调查及数据统计处理和趋势分析

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