制药装备合规&降本新技术应用大会
--重庆药机展展前会
近年来，制药行业面临着诸多挑战和变化，一方面，合规性要求日益严格，《药品检查管理办法（试行）》、中国加入PIC/S的不断推进、FDA审计频次的提升对药企的六大系统提出新的挑战，另一方面，随着市场竞争的加剧，中国绿色低碳转型的加速，制药企业也面临着降本增效、绿色生产的压力。在这种背景下，制药装备行业需要不断探索和应用新技术，以满足合规要求的同时实现绿色低碳、降本增效的目标。基于此，允咨于4月22日在重庆举办【制药装备合规&降本新技术应用大会】大会，本次会议特邀国家级药品检查员、设计院专家、行业技术专家、资深GMP咨询顾问等作为演讲嘉宾，制药企业工程设备、质量、生产、采购等管理及技术人员作为参会学员，话题围绕法规热点与监管难点、制药装备合规管理及降本增效、制药水系统合规管理及降本增效展开，15+议题与深度话题讨论，为制药企业合规管理与节能降耗难题提供实践解决方案。
大会共设置三大模块，模块一法规热点和监管难点、模块二制药装备合规管理及降本增效大会，模块三制药用水降本增效研讨会（闭门会），合理配置话题。
话题围绕制药装备合规管理及降本增效展开，内容丰富且深度垂直，能够满足与会者对制药装备领域多个关键方面的关注和需求。
汇集药监专家、设计院专家、企业高管、GMP咨询顾问专家、技术专家等联合授课，能够保证所分享内容的专业性和权威性，多角度为与会者提供高质量的信息和见解。
2025年4月22日| 时间 | 内容
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9：00-12：00 | 主会场模块一：法规热点与监管难点 |
13：30-17：00 | 主会场模块二：制药装备合规管理与降本增效 |
13：30-17：00 | 分会场模块三：制药用水降本增效研讨会 （工程设备总监沙龙会限70人） |
展会观众的提前交流，意向客户的提前锁定精准引流和曝光展会席位，想要提高展会投入产出比请联系允咨Eric 17332937205。
