序号

日期

模式

课题名称

1

5月13日

线上

EU＆NAMP无菌附录落地实战：从污染控制到质量体系全面升级

2

5月15日

线上

WHO疫苗PQ预认证：认证流程、迎检准备、检查重点与缺陷整改实践

3

5月20日

线上

AI助力药企GMP质量管理全流程

4

5月21日

线上

原料药国内外注册和现场检查实战应对专题

5

5月10日

上海

质量总监&生产总监沙龙会--免费

6

5月15-16日

北京

2025年度制药行业GMP合规年会--免费

7

5月17日

北京

【案例分析+实操练习】全生命周期的工艺验证难点提升专题

8

5月16-17日

烟台

2025清洁验证和工艺验证的最新技术要求及关键点实施专题

9

5月16-17日

重庆

基于企业实践的计算机化系统验证&数据完整性技能提升专题

10

5月20-21日

上海

【热点讨论+模拟带练】 中国 GMP 无菌药品附录剖析与实施：厂房设施设备与生产管理

11

5月21-22日

广州

2025清洁验证和工艺验证的最新技术要求检查要点解析专题

12

5月22-23日

苏州

GMP合规--药品污染控制策略（CCS）大会 --免费

13

5月24日

苏州

无菌药品附录实施对厂房设施设备改造、环境监测及模拟灌装提升实践

14

5月23-24日

武汉

2025 最新药品工艺验证实施、现场检查要点及统计学在工艺验证中的应用专题

15

5月23-24日

成都

【热点讨论+模拟带练】GMP符合性检查要点及缺陷溯源整改实践专题

16

5月24日

杭州

工程设备及生产总监沙龙会-免费

17

6月18日

石家庄

中国 GMP 无菌药品附录更新精要：厂房·设备·生产·灭菌关键点

18

6月19-20日

长春

GMP合规--药品污染控制策略（CCS）大会--免费

19

6月21日

长春

工艺验证最新法规要求及三阶段实践难点案例解析

20

6月13-14日

西安

2025清洁验证和工艺验证的最新技术要求检查要点解析专题

21

6月13-14日

广州

中国 GMP 无菌药品附录剖析与实施：厂房设施设备与生产管理

22

6月20-21日

杭州

最新工艺验证和清洁验证指南合规实施深度解析

23

7月4-5日

上海

2025药品工艺验证实施、现场检查要点及统计学在工艺验证中的应用专题

24

7月11-12日

成都

中国 GMP 无菌药品附录剖析与实施：厂房设施设备与生产管理

25

7月18-19日

苏州

最新工艺验证和清洁验证指南合规实施深度解析

26

6月9-7月9日

线上

制药企业验证经理训练营（第一期）

27

7月10-8月10日

线上

制药企业实验室验证工程师训练营（第一期）

28

9月7-14日

欧洲研学

制药行业标杆学习-8天6夜（69800元）