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【10月24-25日 深圳】医疗器械临床试验设计与医学统计高级研修班

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【10月23-24日 线上】药械组合产品工艺开发核心要点精讲高级研修班

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【10月21-22日 线上】医疗器械洁净环境空调系统验证与环境监测高级研修班

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【11月7日-8日 西安】【难点讨论+模拟带练】 多产品共线生产风险控制及清洁验证技术难点实施

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【10月24日-25日 合肥】2025 制药企业年度质量回顾及统计分析应用 能力提升专题班

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【11月14日-15日 长春】2025 制药企业年度质量回顾及统计分析应用能力提升专题班

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【10月23日 线上】新规背景下温控类设施与设备验证实施要点解析

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【10月21日 线上】原料药生产溶剂管理、溶剂回收套用 及现场检查缺陷整改

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【10月17日-18日 苏州】 2025版药典实施：适用于国内及国际的分析方法验证及数据统计分析

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【10月14日 线上】 药品注册检验及标准复核的申请技术要点 及案例剖析专题

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