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【12月24日-25日 线上】【案例式】新规范下飞检高频问题深度解析与体系整改升级实战专题

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【26年1月9日 线上】新规范下医疗器械质量体系优化执行方案实操班——2025新规深度落地第一讲

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【26年1月16日 线上】新规范下医疗器械委托生产与外协加工全流程合规管理与体系构建-2025新规深度落地第二讲

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【26年1月30日 线上】新规范下医疗器械确认与验证体系优化重构——2025新规深度落地第四讲

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【12月17-19日 医械线上培训】 GB/T42061/ISO13485:2016医疗器械质量管理体系内审员培训

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【12月9日-10日 线上】独立软件、软件组件设计开发体系建立与如何进行软件确认

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【11月28日 线上】新指南下的计算机软件保障CSA实战应用与企业效能提升专题课

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【11月24日-25日 线上】医疗器械设计转换的关键路径与体系融合高级研修班

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【12月17日 天津】【公益专题】基于岗位能力的制药企业培训体系搭建与有效管理

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【12月12日-13日 烟台】2025 制药企业年度质量回顾及统计分析应用能力提升专题班

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