近年来，制药行业面临着诸多挑战和变化，一方面，合规性要求日益严格，《药品检查管理办法（试行）》、中国加入PIC/S的不断推进、FDA审计频次的提升对药企的六大系统提出新的挑战，另一方面，随着市场竞争的加剧，中国绿色低碳转型的加速，制药企业也面临着降本增效、绿色生产的压力。在这种背景下，制药装备行业需要不断探索和应用新技术，以满足合规要求的同时实现绿色低碳、降本增效的目标。

基于此，允咨于10月15日在青岛举办【制药装备合规&降本新技术应用大会】大会，本次会议特邀国家级药品检查员、设计院专家、行业技术专家、资深GMP咨询顾问等作为演讲嘉宾，制药企业工程设备、质量、生产、采购等管理及技术人员作为参会学员，话题围绕法规热点与监管难点、制药装备合规管理及降本增效、制药水系统合规管理及降本增效展开，15+议题与深度话题讨论，为制药企业合规管理与节能降耗难题提供实践解决方案。

大会共设置三大模块，模块一制药厂房设施设备监管难点及技术难点、模块二工艺设备及洁净空调系统，模块三制药用水系统合规与技术创新论坛（主题演讲+话题研讨+和信新品发布），合理配置话题。

话题围绕制药装备合规管理及降本增效展开，内容丰富且深度垂直，能够满足与会者对制药装备领域多个关键方面的关注和需求。

汇集药监专家、设计院专家、企业高管、GMP咨询顾问专家、技术专家等联合授课，能够保证所分享内容的专业性和权威性，多角度为与会者提供高质量的信息和见解。