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【9月23-24日 上海】出海加速:创新药与生物类似药欧美注册全链路规划、资料撰写与审评博弈实战
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【9月22日 医械线上培训】PIC/S PI 006-4确认与验证新要求及其对医疗器械制造的影响
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【9月18-19日 广州】药品生产体系GMP合规管理与检查实务-国内外法规差异与现场检查要点
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【9月18日 医械线上培训】医疗器械临床试验设计与医学统计高级研修班
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【9月16-17日 医械线上培训】从CSV到CSA:FDA新规指南深度解读与医疗器械软件确认实战培训
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【9月12日 南京】工程设备总监及生产总监线下沙龙
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【9月18-19日 武汉】基于实践的计算机化系统&数据完整性技能提升专题
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【9月9-11日 医械线上培训】 GB/T42061/ISO13485:2016医疗器械质量管理体系内审员培训
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【9月11-12日 泰州】制药统计工具应用实战专题 ——从质量数据分析到质量决策支持
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【9月11-12日 杭州】基于实践的计算机化系统&数据完整性技能提升专题
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