Learn
Practice
认证机构实习与审核带教
Career
兼职或全职审核岗衔接
Why It Matters
适合制药人的三体系审核能力
GMP 与 ISO 体系在质量、环境、职业健康安全等场景高度交叉，持证能力可服务企业内控，也可延展到第三方认证审核职业路径。
合规性审核
依据 ISO 标准评估 QMS、EMS、OHSMS 的运行有效性，帮助企业发现体系短板。
风险识别与改进
通过现场检查、文件审查和访谈识别风险，提出整改建议并推动持续改进。
职业机会拓展
可参与供应链审核、进入认证机构，或以兼职方式按审核人日结算收入。
从考试通过到注册实习，把“证书”变成可承接项目的职业能力。
Learning Journey
一条更清晰的审核员成长路径
页面不只展示考试信息，也把学习、演练、注册和就业这几步放到同一条路径里，方便学员判断自己能获得什么。
条款学习
围绕认证通用基础、管理体系认证基础和三体系核心科目拆解考点。
案例判标
用真实审核场景训练文件审查、访谈、现场观察与报告思路。
岗位衔接
通过考试后衔接认证机构实习和兼职、全职审核岗位机会。
Course Advantages
课程优势
从考点梳理到真题讲解，再到注册实习和就业签约，围绕“考得过、用得上、接得住岗位”组织学习路径。
国家队师资
覆盖 ISO9001、ISO14001、ISO45001 三体系核心领域，直击考点与审核实务。
真题讲解
解析近两年 CCAA 高频真题，结合多行业审核案例强化应试与判标能力。
体系全面
聚焦认证通用基础、管理体系认证基础及质量、环境、职业健康安全三大体系。
就业保障
通过考试并完成审核员注册后，衔接认证机构审核岗与注册前实习机会。
Exam Structure
考试结构与报考规则
公共科目
- 《认证通用基础》必考，成绩有效期 5 年
- 《管理体系认证基础》公共必修，成绩有效期 3 年
专业科目
- 质量管理体系 QMS
- 环境管理体系 EMS
- 职业健康安全管理体系 OHSMS
考试安排
- 单科满分 100 分，70 分及格
- 每年约 2 次考试，以官网通知为准
- 全国统一机考，考生就近选择考点
Registration Path
从报名到注册审核员
课程围绕考试通过、机构签约、实习审核与正式注册四个关键节点展开。
报名条件确认
大专、本科、研究生按 CCAA 要求匹配相应工作经验；18-75 岁符合条件者均可报考。
通过考试
在成绩有效期内完成公共科目与三体系专业科目。
挂靠实习
与认证机构签约，完成至少 4 次完整审核工作，累计审核时长达到要求。
正式注册
提交实习证明等材料，经 CCAA 审核后取得注册证书。
想了解本期考试与就业班安排？
适合希望建立三体系审核能力、进入认证机构或发展兼职审核工作的制药从业者。