Brand growth · Pharmaceutical B2B

以“成交”为最终目的的
一站式品牌营销推广服务

允咨品牌营销策划推广中心依托集团在 GxP 咨询及培训领域的核心优势,整合行业专家讲师资源与医药企业客户资源,为医药装备企业提供从战略规划、推广实施到销售订单转化、销售工具升级的一站式营销解决方案。

01 · Event profile

公益培训大会介绍

01
允咨线下公益培训大会现场

做品牌广度,也做真实连链接

大规模学术会议与精准采购人群在同一场景交汇,以高质量内容建立专业心智,并为后续销售连接创造条件。

举办城市
一二线城市,且新建项目集中地
参会讲师
药监 / 药检权威专家、设计院专家、GMP 专家顾问、药企总监等
参会学员
制药企业高管、新建项目核心负责人及相关岗位技术负责人
会议规模
400—1000 人 / 场
核心内容
全球法规变化与行业热点,覆盖研发、生产、质量、工程、设备、验证、实验室及仓储
营销特点
会议规模大、参会人数多,适合拓展品牌广度
推荐形式
学术演讲 + 展位结合,或纯展位形式

02 · Offline public training

线下公益培训大会
2026 年会议议题与全年排期

公益培训大会优选在一二线城市新建项目集中地举办。每场特邀药监权威专家、设计院专家、制药行业高管、新建项目核心负责人及相关技术负责人参会,会议规模 400—1000 人/场;内容紧跟全球法规变化及行业热点,覆盖研发、生产、质量、工程、设备、验证、实验室、仓储等岗位需求,同时为装备企业与有采购需求的客户创造高质量“偶遇”。

02
20 场 / 年全年多城市巡回,形成连续稳定的行业触点。
1 万人 / 年覆盖制药企业高管、项目负责人和技术人员。
400—1000 人单场规模兼顾行业影响力与精准连接。
多论坛并行围绕法规、验证、质量、设备与智能制造。
2026 年新规下药品质量安全与合规创新千人大会(2 天·多论坛)
  • 主论坛:药政法规动态与海外注册路径
  • 分论坛一:无菌附录的深度解读与落地实践
  • 分论坛二:实验室分析技术与质量控制
  • 分论坛三:制药设备与工艺验证
  • 分论坛四:微生物分析技术污染控制策略
  • 分论坛五:国际认证与 AI 应用
  • 分论坛六:原辅包质控及供应商管理

聚焦全球法规进展及新技术创新应用,设置多个论坛,议题丰富、参会人数多、影响范围广。

2026 年药品全球验证合规年会(2 天)
  • 全球验证法规动态与监管要点
  • 国际视角下的清洁、消毒与灭菌
  • 环境监测与工艺设备验证
  • 无菌生产与验证
  • 工艺验证与持续确认
  • 数字化验证与 CSV
  • 验证实践难点与风险评估

聚焦全球法规动态与监管实践,围绕验证技术与企业实践难点展开研讨。

2026 药品污染控制策略(CCS)高峰论坛(2 天)
  • 符合附录 1 要求的质量管理体系构建系统性理念
  • 附录 1 无菌产品生产硬件改造要求
  • 无菌保障影响要素及 CCS 实施
  • 无菌药品厂房合规性构建格局
  • 关键设施设备与隔离技术
  • 除菌过滤系统及完整性测试
  • 无菌制剂包装完整性与容器密封系统
  • 无菌生产工艺要求及模拟灌装试验
  • 清洁和消毒验证
  • 工艺和环境监测
  • 微生物控制和热原检测
  • 可见异物和不溶性微粒
  • 计算机化系统验证与数字化管理
  • 智能物流技术及全过程追溯系统验证

聚焦无菌附录新进展,邀请药监、药检、行业技术专家及企业高管,从 CCS 不同关键要素进行分享。

2026 年药品 QA & QC 高峰论坛(2 天)
  • 全球法规指南动态与监管实践
  • 实验室分析技术与质控前沿
  • 微生物检验与污染控制策略
  • 国际化视角下的质量控制与数据完整性

聚焦全球法规动态与监管实践,围绕国际检测创新技术及质控难点开展两天研讨。

制药装备合规与降本增效新技术应用大会
  • 合规与降本:制药装备合规与采购降本
  • 无菌保证:无菌药品保证策略
  • 固体工艺:粉固体生产及设备应用
  • 革新之路:制药节能增效新技术
  • 智能制造:制药企业智能化发展及应用
  • 洁净空调系统设计、建造、验证及节能降耗
  • 制药用水系统设计、建造、验证及节能降耗

跟随药机展排期,在展前举办会前会,邀约工程设备及生产人群,围绕智能制造、节能降耗等议题展开。

2026 年公益培训大会排期(20 场)
序号会议话题时间城市规模
012026 药品污染控制策略(CCS)高峰论坛1月22—23日苏州400人
022026 药品污染控制策略(CCS)高峰论坛3月19—20日杭州400人
03四川省药品生产质量大会3月17—19日成都1000人
042026 药品污染控制策略(CCS)高峰论坛4月9—10日长春400人
052026 年新规下药品质量安全与合规创新千人大会4月16—17日上海1000人
062026 年新规下药品质量安全与合规创新千人大会5月21—22日北京1000人
072026 年药品 QA&QC 高峰论坛5月28—29日武汉400人
082026 年新规下药品质量安全与合规创新千人大会6月4—5日广州1000人
092026 年药品全球验证合规年会6月25—26日石家庄1000人
102026 药品污染控制策略(CCS)高峰论坛7月23—24日济南400人
112026 年药品质量生产高峰论坛8月13—14日西安400人
122026 药品污染控制策略(CCS)高峰论坛8月20—21日南京400人
132026 年药品 QA&QC 高峰论坛9月3—4日南昌400人
142026 年药品 QA&QC 高峰论坛9月17—18日昆明400人
152026 年泰州市生产质量大会(待定)10月22—23日泰州400人
16制药装备合规与降本增效新技术应用大会—药机展会前会10月26日厦门400人
172026 年药品 QA&QC 高峰论坛11月5—6日沈阳400人
182026 药品污染控制策略(CCS)高峰论坛11月19—20日重庆400人
192026 年药品 QA&QC 高峰论坛12月4—5日合肥400人
202026 年药品 QA&QC 高峰论坛12月17—18日天津400人

排期以最终活动通知为准;表格在小屏设备上可横向滚动查看。

03 · Salon profile

总监沙龙介绍

03
允咨总监沙龙交流现场

面向核心决策人的深度推广

以药企高端决策层、药监专家及设计院专家为参会人员的小规模闭门私享会。议题围绕监管热点及装备企业设备特点,借助学术交流开展重点客户攻关。

参会人员
工程设备 / 生产总监、质量总监、研发分析经理等企业高端决策层
专家讲师
药监 / 药检、设计院专家、知名企业高管
会议规模
50—60 位总监级学员
会议定位
围绕监管热点与设备特点,定向邀约关键决策人,营造高端圈层交流氛围
会议类型
工程设备&生产、生产质量、研发分析&QC、全球药品注册沙龙
营销特点
会议规模小、核心决策人参会,适合深度建联与品牌深度推广
推荐形式
学术演讲 + 展位结合

04 · Executive salon

线下总监沙龙
全年精准圈层排期

汇聚药企工程设备、生产、质量、研发分析等企业高端决策层,同时邀约药监、药检、设计院专家及知名企业高管到场交流。常规单场仅限 50—60 位总监级学员,在轻松、私密的氛围中深度研讨、互通资源,实现精准对接与高效建联。

04

四类高端决策圈层

议题围绕监管热点与装备企业产品特点,定向邀约关键决策人。以高质量学术交流为媒介,帮助企业开展重点客户攻关。

工程设备 & 生产总监生产质量总监研发分析 & QC 经理全球药品注册
50—60常规单场人数
深度决策人精准建联
总监 / 经理沙龙排期(36 场)
序号沙龙类型时间城市规模
01工程设备&生产总监沙龙3月21日上海50人
02生产质量总监沙龙3月28日广州50人
03工程设备&生产总监沙龙3月28日石家庄50人
04工程设备&生产总监沙龙4月18日济南50人
05工程设备&生产总监沙龙4月25日杭州50人
06工程设备&生产总监沙龙5月16日广州50人
07工程设备&生产总监沙龙5月23日成都50人
08实验室分析经理人沙龙5月23日杭州50人
09工程设备&生产总监沙龙5月30日合肥50人
10生产质量总监沙龙5月30日上海50人
11工程设备&生产总监沙龙6月6日烟台50人
12生产质量总监沙龙6月6日苏州50人
13工程设备&生产总监沙龙6月27日北京50人
14工程设备&生产总监沙龙6月27日杭州50人
15工程设备&生产总监沙龙7月11日武汉50人
16工程设备&生产总监沙龙7月18日苏州50人
17研发分析&QC经理沙龙7月18日成都50人
18工程设备&生产总监沙龙7月25日深圳50人
19工程设备&生产总监沙龙8月8日石家庄50人
20生产质量总监沙龙8月8日济南50人
21工程设备&生产总监沙龙8月22日台州50人
22赛多利斯专场—ADC及抗体创新技术8月28日上海100—150人
23生产质量总监沙龙8月29日北京50人
24工程设备&生产总监沙龙9月5日广州50人
25工程设备&生产总监沙龙9月12日南京50人
26工程设备&生产总监沙龙—无菌主题9月19日成都50人
27工程设备&生产总监沙龙10月17日沈阳50人
28生产质量总监沙龙10月17日长春50人
29工程设备&生产总监沙龙11月7日郑州50人
30工程设备&生产总监沙龙11月14日上海50人
31生产质量总监沙龙11月7日武汉50人
32工程设备&生产总监沙龙11月28日长沙50人
33工程设备&生产总监沙龙12月12日重庆50人
34生产质量总监沙龙12月5日苏州50人
35工程设备&生产总监沙龙12月19日南昌50人
36生产质量总监沙龙12月26日海口50人
全球药品注册沙龙排期(21 场)
序号沙龙类型时间城市规模
01全球药品注册沙龙1月20日南京定向邀约
02全球药品注册沙龙1月21日杭州定向邀约
03全球药品注册沙龙3月17日上海定向邀约
04全球药品注册沙龙3月18日苏州定向邀约
05全球药品注册沙龙3月31日北京定向邀约
06全球药品注册沙龙4月1日石家庄定向邀约
07全球药品注册沙龙4月21日武汉定向邀约
08全球药品注册沙龙4月23日合肥定向邀约
09全球药品注册沙龙5月14日上海定向邀约
10全球药品注册沙龙5月26日成都定向邀约
11全球药品注册沙龙5月27日重庆定向邀约
12全球药品注册沙龙6月17日上海定向邀约
13全球药品注册沙龙7月22日济南定向邀约
14全球药品注册沙龙8月19日长春定向邀约
15全球药品注册沙龙8月20日沈阳定向邀约
16全球药品注册沙龙9月16—18日深圳定向邀约
17全球药品注册沙龙10月21日泰州定向邀约
18全球药品注册沙龙11月(日期待定)台州定向邀约
19全球药品注册沙龙11月12日上海定向邀约
20全球药品注册沙龙12月16日天津定向邀约
21全球药品注册沙龙12月20日海口定向邀约

05 · Strategy planning

推广业务模块
品牌营销战略规划

从法规与技术变化中识别销售机会,以制造工艺和采购决策链细分客户,再结合区域与项目数据选择目标客户,最终建立有依据、可传播、可转化的品牌定位。

05

市场洞察

医药法规政策驱动下的销售机会

分析发达国家、新兴市场对中国医药进口政策及中国药监政策变化,研判医药企业全球化与本土战略调整对上游供应商需求的影响。

全球监管法规更新引发的关注点变化

持续跟踪监管趋势,识别制药企业合规重点及设备采购关注点的变化。

生产技术迭代引发的客户需求变化

研究连续制造、智能制造等对生产模式、效率和质量控制的影响,为装备企业技术创新与产品升级提供依据。

客户细分

根据制造工艺精准定位客户类别

按医药企业产品类别及制药工艺,精准匹配不同医药装备的目标企业,制定差异化营销方案。

根据采购流程精准定位采购干系人

明确使用人、审批人、决策人,针对不同采购干系人采用差异化沟通策略,精准传递产品信息与价值主张。

目标客户选择

确定重点销售区域

根据不同产品类型企业数量及分布,选择目标企业集中度较高省份,集中投入资源,提高 ROI。

确定重点客户名单

结合企业规模、实力与发展潜力筛选理想客户,深度调研并构建长期战略合作伙伴生态。

确定重点项目名单

按项目总投资额及需求筛选重点项目,关注采购需求,比竞争对手更早介入并拓展客户关系。

品牌定位

根据法规监管要求确定产品高点

研究 GMP、FDA 等监管要求,将产品合规性转化为可信赖的品牌亮点。

根据先进制造技术挖掘产品高点

围绕先进制药工艺及装备性能指标、加工制造工艺,提炼产品技术价值。

根据竞争对手确定产品定位

从技术、品牌、市场等维度进行 SWOT 分析,以差异化定位避免同质化竞争。

06 · Conference marketing

线下会议推广营销形式

以学术内容建立专业信任,以场景触点扩大品牌广度,以互动和调研沉淀真实线索。

06
FORM 01

学术演讲

装备企业技术专家现场讲解产品相关法规与技术应用,在课件内植入产品信息,使产品与法规、技术内容自然结合。

FORM 02

展位摆放

在会议走廊展示服务或设备,通过展位集印卡、寻宝、抽奖等活动促进学员互动交流。

FORM 03

独家专访

线下采访与线上直播双渠道联动,扩大传播覆盖面。

FORM 04

视觉组合

在背景墙、手提袋、餐券、参会证、椅背贴、大会会刊等触点加入品牌信息。

FORM 05

手提袋赞助

提供带有品牌标识与宣传信息的手提袋,兼具实用支持和移动展示价值。

FORM 06

资料入袋

在会议手册、印刷版课件等培训资料中插入产品彩页,提高广告客户触达率。

FORM 07

会议用品赞助

独家赞助会议用水、用笔及伴手礼等用品,以潜移默化的方式加深品牌认知。

FORM 08

采购需求代收集

提前设置调研问卷,在会议现场通过推广活动收集采购需求,并将结果反馈给装备企业。

07 · Online marketing

线上营销推广
允咨读书会在线学习平台

“允咨读书会”是深度垂直于医药行业的移动端在线学习平台,每日邀请行业专家开展专业技术直播,全年 300 天持续开播;课程涵盖药品、医械、化妆品三大领域,从研发、生产到医药流通累计超过 1800 节直播课。

07
40万+医药注册用户
8万+VIP 用户
5000+日访客量(人次)
800家+直播推广合作企业
1500+“两品一械”课程
300天全年持续直播

粉丝粘性强

全国多地药监部门在平台开设检查员学习专区,企业用户持续关注检查员培训内容。

采购需求代收集

平台拥有“客户追踪”功能,可靶向调研客户采购需求。

持续性推广

VIP 会员可在 1—3 年内无限次观看回放,使直播推广形成长尾效应。

快速传播

直播间可设置观众裂变机制,帮助一次推广快速扩散。

01 名师引流

行业专家讲解产品相关议题,在课件内植入产品信息,将产品与法规、技术干货结合。

02 “1+1”演讲

行业专家讲议题,装备企业技术经理讲产品系统功能,实现专家引流与产品输出。

03 线上云论坛

联合 2—3 家不同产品展商,面向特定人群设置半天论坛,覆盖 3—5 个议题。

04 装备企业专场

由企业专家团队或技术工程师演讲,结合案例讲解产品法规符合性。

08 · Integrated media

融媒体营销

覆盖公众号、微信社群与短视频平台,构建“专业内容—精准社群—持续触达”的医药行业媒体矩阵。

08
允咨公众号矩阵原始展示图
100万+ 阅读

公众号营销

“允咨 GMP 制药技术”“允咨读书会”“允咨药事通”“Pharma 实验室精英社群”等账号每日分享法规更新、行业趋势和专家评论,可提供新闻稿件发布、技术软文编写及人才招聘等推广活动;粉丝总数超过 20 万。

允咨微信社群矩阵原始展示图
700+ 社群

微信社群营销

由验证与风险管理专家马义岭作为形象 IP,专业私域运营团队按产品类型、岗位与职位精准细分社群,涵盖总监沙龙群和专业技术交流群,覆盖 20 万+ 用户。

允咨短视频账号矩阵原始展示图
20万+ 粉丝

短视频营销

布局抖音、视频号、B 站、小红书等媒体矩阵,每日发布法规解读、行业科普、产品演示、用户场景故事和品牌价值内容,提供文案策划、视频拍摄、媒体投放一站式服务。

09 · Customized handbook

产品法规汇编定制手册

收集与产品相关的法规指南并植入产品宣传信息,形成专业技术手册或书籍。作为邀约客户、拜访客户的伴手礼,可有效提升拜访效率,塑造学术型品牌形象,实现人群精准触达与品牌长效留存。

作为装备企业拜访客户的“敲门砖”,增加客户好感度,为成功签单做好铺垫。
作为允咨各类活动礼品,总投放量 10 万+,持续增加装备企业曝光度。
客户日常工作中会多次翻阅法规汇编,重复看到企业信息,加深品牌认知。

10 · Project intelligence

新建项目及采购需求信息管理平台

依托公司 6000 家客户资源,由线上线下信息收集团队挖掘项目名称、地点、规模、投资金额等基本信息,帮助装备企业及时了解项目进展,动态调整销售策略。

更早介入项目,更快连接决策链

按总投资额及采购需求确定重点项目名单,比竞争对手更早介入项目,提前拓展客户关系。

迈允智采平台服务界面与运作示意
迈允智采平台服务示意 · 来源于平台介绍原始素材

项目页面展示

滚动展示全国在建项目,并在首页快捷筛选、排序;项目详情包含产品剂型、产品类型、项目阶段、项目地址等信息。

联系人页面展示

列举项目相关联系人的关键信息,便于装备企业直接联系项目干系人;客户管理系统实时记录跟进情况。

采购信息页面展示

新建项目同步更新企业设备采购需求,项目系统与采购信息系统共享数据,方便实时查询。

项目分析页面展示

按省份、剂型、产品类型等多种模型生成新建项目趋势分析报告,为全国销售策略提供参考。